첨단재생의료분야 임상시험용 시료 생산 지원사업을 다음과 같이 공고하오니, 해당 지원사업에 참여하고자 하는 기업은 관련 규정에 따라 신청하여 주시기 바랍니다.

☞ 공고일 기준 경상북도에 본사, 지점 또는 종된사업장을 두고 있거나, 사업 선정 후 협약 체결일(또는 지정된 기한) 이전까지 경상북도 내로 본사, 지점, 종된사업장 중 1곳을 이전(또는 신설)할 예정인 기업(확약서 제출 필요, 미이전시 선정 취소)

- 임상 진입 직전 단계 기업 집중 지원 예정으로 다음의 조건을 모두 충족해야함

ㆍ 세포ㆍ유전자치료제 개발, 비임상 효능시험 완료, GLP 독성시험 진행 또는 완료하면서 임상시험 신청(IND)을 준비 중인 기업

☞ 임상 시험용 GMP Batch 생산, CMC 데이터 및 분석 결과서 확보 지원(기업당 지원 한도 1~1.2억원)

※ 자세한 지원내용 공고문 참조